Skleróza multiplex častejšie trápi ženy ako mužov. Predpokladá sa, že by za to mohli zodpovedať pohlavné hormóny. Uviedla to predsedníčka sekcie Sclerosis multiplex pri Slovenskej neurologickej spoločnosti Marianna Vitková. Urobila tak na nedávnej konferencii venovanej tomuto ochoreniu.
Prečo skleróza multiplex trápi ženy viac ako mužov?
„Presnú príčinu týchto pohlavných rozdielov nevieme, ale predpokladá sa, že za to budú zodpovedať práve pohlavné hormóny,“ priblížila. Poukázala pritom na to, že ak sa ochorenie diagnostikuje u detí pred nástupom puberty, je pomer medzi chlapcami a dievčatami rovnaký. „Až nástupom hormonálnych zmien sa pomer obracia v neprospech žien,“ doplnila.
Pri skleróze multiplex sa preto podľa Vitkovej objavuje aj otázka plánovania gravidity. Pripomenula, že tehotenstvo sa pri chorobe niekoľko rokov dozadu považovalo za rizikové. Niektoré pacientky boli podľa jej slov od založenia rodiny odrádzané. „Dnes už vieme, že ak je tehotenstvo správne naplánované, čiže s pacientkou preberieme možnosti liečby a naplánujeme graviditu do obdobia, keď je ochorenie pod kontrolou a stabilné, je jeho priebeh, ako aj priebeh popôrodného obdobia bez zásadnejších vplyvov na matku či novorodenca,“ uzavrela.
Aké ochorenie sa skrýva pod názvom skleróza multiplex?
Skleróza multiplex je chronické ochorenie centrálneho nervového systému. Poškodzuje mozog a miechu pacienta. Presná príčina nie je objasnená. Medzi najčastejšie príznaky patrí optická neuritída, teda zápal zrakového nervu. Ochorenie sa môže okrem iného prejavovať aj svalovou slabosťou jednej či viacerých končatín, poruchami rovnováhy či citlivosti.
Toto ochorenie je najčastejšie zápalovo-degeneratívne ochorenia nervového systému v rozvinutých krajinách a patrí medzi najčastejšiu príčinu invalidného stavu mladšej populácie. Celosvetovo postihuje približne 2,5 milióna ľudí, pričom na Slovensku sa vyskytuje pomerne často. Približne 100 obyvateľov na 100 000 je zasiahnutých týmto zdravotným ochorením. Ženy ním trpia 3 – krát viac ako muži a vrchol výskytu je medzi 25. až 35. rokom života. Nie je to vrodené ochorenie, ale genetika v ňom zohráva dôležitú úlohu. Základom diagnostiky je včasný záchyt ochorenia u pacienta.
Zdieľať na