Podozrenia na nežiaduce účinky liekov môžete okrem zdravotníkov a farmaceutických spoločností hlásiť aj vy ako pacient. Dôležité je oznámiť najmä závažné, prípadne nečakané reakcie, ktoré sa neuvádzajú v príbalovom letáku. Na sociálnej sieti na to upozornil Štátny ústav pre kontrolu liečiv (ŠÚKL).
Účinky preverujú aj špecialisti z EÚ
„Hlásenia môžu viesť k pridaniu nových nežiaducich účinkov alebo interakcií do príbalového letáku, k pridaniu kontraindikácií či k zmene v predpisovaní lieku alebo v jeho dávkovaní,“ vysvetlil.
Hlásenia posudzujú odborníci ŠÚKL z oddelenia farmakovigilancie. Preverovať ich však môžu aj odborníci na úrovni Európskej únie či medzinárodnej databázy EudraVigilance.
„Aby bolo hlásenie možné čo najlepšie posúdiť, majú v ňom byť uvedené čo najpodrobnejšie informácie o pacientovi, všetkých užívaných liekoch a o vzniknutej nežiaducej reakcii,“ priblížil.
Zmenu liekov konzultujte jedine s lekárom
Systém hlásení slúži na kontrolovanie bezpečnosti liekov. ŠÚKL vysvetlil, že nemôže meniť či navrhovať liečbu. „Ak sa u vás po podaní lieku vyskytla závažná nežiaduca reakcia, ďalšiu liečbu je nutné konzultovať s lekárom,“ skonštatoval.
Je potrebné pripomenúť, že vedľajšie účinky má každý liek či vakcína, no takéto účinky sa zároveň neprejavia u každého. Ich popis a to, ako sa často vyskytnú, sa uvádzajú v príbalovom letáku. „Riziku nežiaducich účinkov sa úplne nevyhneme, je však potrebné, aby prínos lieku prevažoval nad jeho rizikami,“ dodal ŠÚKL.
Zdieľať na